Плечелопаточно лицевая миопатия

Комментариев к записи Плечелопаточно лицевая миопатия нет

ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО
ЛИЦЕВАЯ МИОПАТИЯ Ландузи—Дежерина характеризуется
массивным и первоначальным поражением
лицевой мускулатуры. Лицо приобретает
маскообразный вид, отмечаются толстые
губы, «поперечная улыбка». Болезнь начинается
в возрасте 8—12 лет. Постепенно, в течение
десятков лет, присоединяется атрофия
мышц плечевого пояса с развитием крыловидных
лопаток и ограничением движений в руках,
а к годам 40—50 отмечается и слабость
с атрофией мышц тазового пояса и бедер.
В этот период больные начинают испытывать
затруднения при ходьбе, при вставании
со стула, с пола. Плечелопаточно-лицевая
миопатия наследуется аутосомно-доминантно,
т. е. болезнь от родителей передается
детям (от одного поколения другому и
т. д.). В связи с медленным течением
заболевания больные долго сохраняют
трудоспособность.
МИОПАТИЯ
ЮНОШЕСКАЯ
МИОПАТИЯ ЭРБА РОТА
ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО
ЛИЦЕВАЯ МИОПАТИЯ
ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
МИОПАТИЯ ДЮШЕННА

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

AMedicalz.ru