Юношеская миопатия эрба рота

Комментариев к записи Юношеская миопатия эрба рота нет

ЮНОШЕСКАЯ
МИОПАТИЯ ЭРБА-РОТА наследуется по аутосомно-рецессивному
типу (болеют дети здоровых родителей).
Болезнь начинается в возрасте 14—18
лет. Развивается постепенно атрофия
(дистрофия) мышц тазового пояса, приводящая
к изменению походки, которая напоминает
«утиную». Затем процесс распространяется
на мышцы плечевого пояса и мышцы спины.
Больные испытывают затруднение при вставании
с пола, помогая себе при этом руками;
по ступенькам лестницы поднимаются,
опираясь руками о перила. Слабость и
атрофия мышц плечевого пояса затрудняют
подъем рук вверх. Атрофия мышц, фиксирующих
лопатки, приводит к развитию крыловидных
лопаток. Движения же в кистях рук и
мышцах лица не нарушаются. Возможно
увеличение икроножных мышц голеней,
которые становятся плотными на ощупь,
однако сила в них снижена. Это псевдогипертрофия
икроножных мышц, развивающаяся в результате
разрастания в них соединительной и жировой
ткани. Интеллект больных не страдает.
Течение заболевания длительное.
К 35— 40 годам больные утрачивают способность
самостоятельно передвигаться.
МИОПАТИЯ
ЮНОШЕСКАЯ
МИОПАТИЯ ЭРБА РОТА
ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО
ЛИЦЕВАЯ МИОПАТИЯ
ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
МИОПАТИЯ ДЮШЕННА

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

AMedicalz.ru