Количественное определение и методика выделения

глаза и зрение
Комментариев к записи Количественное определение и методика выделения нет

Для количественного определения нитрифицирующих бактерий можно использовать широко распространенный в почвенной мик­робиологии метод разведений. Однако большинство этих микро­организмов развиваются лишь в строго аэробных условиях на пи­тательных средах с рН 7—8,5, лишенных органических материа­лов и содержащих карбонаты кальция или магния, а также мик­роэлементы. При изготовлении пластинок используют силикагель На поверхности силикагелевых пластинок тонким слоем распределяют 0,5 мл почвенной суспензии соответствующего раз­ведения (Ю-3—Ю-4). С целью изучения бактерий, окисляющих аммоний, Сорино и Уокер [140] добавляли к почвенной суспензии 0,5—0,6 мл смеси равных частей, три капли 0,04%-ного водного раствора бромтимолового синего, 0,25 г сте­рильного и 1,5 мл кислого питательного бульона
Стерильные пластинки в течение 3—4 недель инкубируют в термостате с увлажненной атмосферой при 28 °С. О присутствии бактерий, окисляющих аммоний до нитрита, свидетельствует по­явление на поверхности пластинок светлых зон, связанное с рас­творением СаС03. Образующийся нитрит определяют в кусочке геля с культурой при помощи реактива Гриса — Илошваи (14).
Нитратные бактерии, преобразующие нитриты в нитраты, мож­но выделить на агаровой питательной среде соответствующего со­става (140).
При помощи КОН реакцию агаровой среды доводят до рН 8,5. После стерилизации показатель кислотности изменяется до 7,8—8,0.
Получение чистых гомогенных культур из материала, выросше­го на агаровых пластинках, требует большого терпения, посколь­ку на питательных средах, не содержащих растворимые органи­ческие вещества, гетеротрофные сопутствующие микроорганизмы развиваться не могут и их присутствие остается незамеченным.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

AMedicalz.ru