Нефелометрический метод

глаза и зрение
Комментариев к записи Нефелометрический метод нет

Как и в предыдущем случае, параметры размножения тестового микроорганизма сравнивают с калибровочной кривой, вычерчен­ной по характеристикам зон угнетения роста известными доза­ми антибиотика. Путем сравнения устанавливают примерное со­держание антибиотика в культуральной жидкости. Скорость размножения определяют по степени помутнения, измеряемого с помощью фотометра.
В эксперименте используют оптимальную для данного микро­организма питательную среду. Она не должна содержать нера­створимых в воде соединений, поглощающих световые лучи и затрудняющих измерение.
Питательную среду разливают в пробирки (по 9 мл в каж­дую). В пробирки с культурами, предназначенными для постро­ения калибровочной кривой, добавляют по 1 мл раствора анти­биотика различных разведений. При необходимости культураль – ную жидкость также разбавляют. Для посева используют 0,1 мл взвеси тестового микроорганизма; в каждую пробирку следует внести равное число бактериальных клеток, количество которых определяют опытным путем. Слишком большое содержание кле­ток может повлиять на точность определения, так как бактери­альные клетки поглощают свет и в контрольном образце. Для сравнения в одну из пробирок вместо питательной среды нали­вают дистиллированную воду.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

AMedicalz.ru