Патогенез основных свойств аномалий

глаза и зрение
Комментариев к записи Патогенез основных свойств аномалий нет

Thalamo – perforata вызывает руб- роталамический синдром верхний синдром красного ядра Киари – Фуа – Николеску. Гомонимная гемианопсия в этот синдром не входит. Инфаркт в бассейне корково-подкорковых ветвей задней мозговой артерии. Ярким симптомом такого инфаркта является центральная гомонимная гемианопсия. Часто сохраняется проекция области жёлтого пятна, поэтому больной не всегда замечает дефект поля зрения. При двустороннем поражении возникает двусторонняя гемианопсия с узким макуляр- ным зрением, а иногда кортикальная слепота. Довольно часто гомонимная гемианопсия бывает в виде верхней квадрантной гомонимной гемианопсии. При частичном поражении цито- архитектонического поля 17 могут возникать и другие зрительные нарушения гемианопсия на цветаГемихроматопсия при сохранности различения света и тени и сохранности узнавания предметов по степени насыщенности и яркости тона, расстройство восприятия формы предмета и другие зрительные нарушения. Поражение полей 18 и 19 может привести к появлению метаморфопсии и зрительной агнозии, чаще в виде предметной агнозии, реже – в виде агнозии на лица и на цвета. Зрительная агнозия может возникать при поражении как левого, так и правого полушария, но чаще она бывает при двусторонних очагах.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

AMedicalz.ru